藥用鋁塑復合膜作為固體制劑（如片劑、膠囊）泡罩包裝的核心材料，其熱封性能直接關系到藥品的密封性、防潮性、阻隔性及無菌保障水平。一旦熱封強度不足或存在泄漏，可能導致藥品吸濕、氧化、微生物污染甚至失效，嚴重威脅用藥安全。為確保包裝質(zhì)量，2025年版《中國藥典》進一步強化了對藥包材密封性能的要求。本文將結(jié)合2025藥典相關通則，系統(tǒng)介紹藥用鋁塑復合膜熱封儀的檢測方法及其合規(guī)依據(jù)。

一、藥用鋁塑復合膜熱封儀的功能與原理

藥用鋁塑復合膜熱封儀是一種用于模擬實際生產(chǎn)條件下熱封工藝的實驗室設備，主要用于制備標準熱封試樣，并評估熱封參數(shù)（溫度、壓力、時間）對封合質(zhì)量的影響。其核心功能包括：

• 精確控制熱封溫度（通常范圍：80–250℃）；

• 可調(diào)熱封壓力（0.1–0.8 MPa）與時間（0.5–5 s）；

• 均勻加熱板設計，確保封合面受熱一致；

• 配套用于后續(xù)熱封強度、密封完整性等測試的試樣制備。

該設備本身不直接“檢測"密封性，而是為后續(xù)的熱封強度測定和密封性試驗提供標準化的封合樣品，是藥包材質(zhì)量研究與驗證的基礎工具。

二、基于藥用鋁塑復合膜熱封儀的檢測方法體系

圍繞藥用鋁塑復合膜熱封儀制備的樣品，主要開展以下兩類關鍵檢測：

1. 熱封強度測試

• 方法：參照 YBB00122003-2015《藥品包裝用復合膜、袋通則》 及 GB/T 10004-2023，使用電子拉力機以（200 ± 10）mm/min 的速度沿垂直于熱封方向進行180°剝離，記錄平均剝離力（單位：N/15mm）。

• 判定：熱封強度應≥7.0 N/15mm（具體值依產(chǎn)品用途和藥典/注冊要求而定），且封合處無分層、脆裂或內(nèi)容物穿透現(xiàn)象。

2. 密封完整性測試

• 負壓法（真空衰減法）：將泡罩樣品置于LEAK系列密封性測試儀中，抽真空至-90 kPa，保壓30秒，觀察是否出現(xiàn)漏氣（如氣泡、壓力回升）；

• 染色滲透法：將樣品浸入亞甲基藍溶液，在真空條件下維持2分鐘，取出后檢查著色劑是否滲入封合區(qū)域；

• 微生物挑戰(zhàn)法（適用于無菌制劑）：按 USP <1207> 或 2025藥典通則9207 進行。

上述測試均需以熱封儀制備的標準化樣品為基礎，確保結(jié)果可比、可重復。

三、2025年版《中國藥典》的相關規(guī)定

2025藥典在藥包材質(zhì)量控制方面延續(xù)并強化了“關聯(lián)審評"與“全過程質(zhì)量控制"理念，主要涉及以下通則：

1. 通則9207《藥品包裝系統(tǒng)密封性檢查指導原則》

• 明確要求：所有非最終滅菌或需長期穩(wěn)定性的固體制劑包裝必須進行密封性驗證；

• 推薦方法：包括物理測試（如真空衰減法、高壓放電法）和微生物侵入法；

• 強調(diào)：應建立“最大允許泄漏限值（MALL）"，并與產(chǎn)品穩(wěn)定性、微生物風險關聯(lián)。

2. 通則9621《藥包材通用要求指導原則》

• 規(guī)定鋁塑復合膜應具備良好的熱封性能、耐 contents 性、阻隔性及物理機械強度；

• 要求熱封工藝參數(shù)需經(jīng)驗證，并在生產(chǎn)中持續(xù)監(jiān)控；

• 提出：熱封失?。ㄈ缣摲?、過封）屬于關鍵缺陷，應納入批放行檢驗項目。

3. 品種項下具體要求

部分制劑（如抗生素片、易水解藥物）在正文中明確要求“泡罩包裝應通過密封性測試，不得有泄漏"。

四、合規(guī)應用建議

1. 工藝驗證階段：使用熱封儀系統(tǒng)考察溫度、壓力、時間對熱封強度與外觀的影響，確定最佳參數(shù)窗口；

2. 日常質(zhì)控：每批次鋁塑膜進廠及成品泡罩均需抽檢熱封強度與密封性；

3. 數(shù)據(jù)記錄：完整保存熱封參數(shù)、測試結(jié)果及儀器校準記錄，滿足GMP與藥典數(shù)據(jù)可靠性要求；

4. 方法轉(zhuǎn)移：若采用新型檢測技術（如激光頂空分析），需進行方法學驗證并與藥典方法對比。

隨著2025年版《中國藥典》對藥品包裝系統(tǒng)密封性要求的進一步細化與提升，藥用鋁塑復合膜的熱封質(zhì)量已從“工藝參數(shù)控制"上升為“關鍵質(zhì)量屬性（CQA）"。藥用鋁塑復合膜熱封儀作為連接材料性能與終端包裝完整性的橋梁，其規(guī)范使用與配套檢測方法的嚴格執(zhí)行，是確保藥品全生命周期安全有效的基礎保障。制藥企業(yè)與包材供應商應緊密協(xié)同，依據(jù)藥典通則構建科學、穩(wěn)健、合規(guī)的熱封質(zhì)量控制體系。